課程資訊
主 旨：本會輔導會員申請「醫療器材技術人員管理辦法」規定醫材製造及輸入、維修之販賣業者應取得訓練時數認證。
適用對象：需取得認證時數之醫材製造業者、輸入及維修販賣業者，以及對課程有興趣之人員。
【場次一】醫療器材品質管理系統及上市後管理法規要求說明
課程時間：113 年 9 月 26 日(四) 08:00 - 17:00 (8小時)
實體課程地點：集思交通部國際會議中心 R202會議室
【場次二】醫療器材品質管理系統要求與產品查驗登記送件實務(原10/3更改上課日期至11/15)
課程時間：113 年 11 月 15 日(四) 08:00 - 17:00 (8小時)
實體課程地點：集思交通部國際會議中心 R201會議室
【場次三】醫療器材優良運銷準則與產品查驗登記送件實務
課程時間：113 年 10 月 25 日(五) 08:00 - 17:00 (8小時)
實體課程地點：集思交通部國際會議中心 R202會議室
實體課程與線上課程同時並進。✧【實體課程限額 50 名，依報名完成優先順序為主。】
實體課程地點：集思交通部國際會議中心
(中正區杭州南路一段24號)
視 訊 課 程：使用視訊軟體進行
報名方式：網路線上報名 http://www.tmica.org.tw/form.php?id=83
報名截止日：至報名截止日前(開課前一周)完成報名及繳費，額滿即截止。